aħbarijiet

Hitec MedikuAIDtaħriġ – Introduzzjoni għar-regolamenti tal-FDA

Kodiċi tar-Regolamenti Federali (CFR)

CFR hija l-integrazzjoni ta 'regoli ġenerali u permanenti ppubblikati u ppubblikati minn aġenziji u dipartimenti tal-gvern federali fir-Reġistru Federali, b'applikabbiltà universali u effetti legali.

Hemm total ta' 50 artiklu CFR (Titolu), li wħud minnhom għandhom kapitoli (Sottotitli) li jirrappreżentaw diversi oqsma tar-regolamenti federali;Kull artikolu għandu diversi partijiet, li kull waħda minnhom tista 'tiġi maqsuma aktar f'kapitoli u sezzjonijiet.

21 CFR huwa regolament għall-ikel, drogi, u apparat mediku, li jikkonsisti f'9 kapitoli, inklużi partijiet 1-99, 100-169, 170-199, 200-299, 300-499, 500-599, 600-799, 800 -1299, u 1300 sa l-aħħar.

It-Taqsimiet 800-1299 tal-Kapitolu 8 huma regolamenti dwar apparat mediku.

Pereżempju, 21CFR Parti 820 hija rekwiżit ta 'reviżjoni għar-regolamenti tas-sistema ta' kwalità.